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Respuesta inmune y protección.

El virus PRRS genera una respuesta inmune específica, tanto de base humoral como celular.

Aunque todavía no se conocen totalmente los mecanismos relacionados con la protección, si se sabe que existe una correlación entre la protección y la calidad de la respuesta inmune, en términos de producción de:

• Anticuerpos virus neutralizantes.
• Células secretoras de IFN-gamma.

Por el contrario, la generación de anticuerpos totales detectables por ELISA no tiene ninguna correlación con la protección.

¿Sabías que la vacunación con Porcilis® PRRS induce una potente respuesta inmune humoral y celular, superior al de otras vacunas vivas?

Aunque en general todas las vacunas vivas son capaces de reducir la clínica y la viremia posdesafío, no todas son capaces de hacerlo en el mismo grado.

Se ha demostrado, tanto en cepas de campo como vacunales, que la capacidad inmunógena de una cepa del PRRSv depende del nivel de Interleucina-10 (IL-10) e IFN-γ que es capaz de inducir. Así, a menor concentraciones de IL-10 y mayor concentración de IFN-γ, mayor será la protección conferida, incluso frente al desafío heterólogo ⁽¹⁾:

Los animales vacunados con Porcilis® PRRS, desafiados con una cepa heteróloga, no expresaron viremia y presentaron mayores niveles de IFN-Ɣ que los vacunados con otra vacuna (homóloga al desafío), que presentaron 80% de viremia.

En otro estudio comparativo en el que se evaluó la respuesta inmunitaria humoral (ELISA y test de virus neutralización) y la respuesta inmunitaria celular (Elispot IFN-γ), Porcilis® PRRS indujo los niveles más altos de anticuerpos neutralizantes y de células secretoras de IFN-γ ⁽²⁾.

Porcilis® PRRS ha demostrado generar respuesta inmune protectora incluso frente a cepas de alta virulencia como la cepa Rosalía⁽³⁾.

¿Sabías que la vía de administración de la vacuna también afecta a la respuesta inmune?

Varios estudios han demostrado que la vacunación por vía intradérmica frente al virus PRRS ofrece una respuesta inmunitaria más temprana y superior que por vía intramuscular ^(4,5).

La razón principal es que la dermis presenta un mayor número de células presentadoras de antígeno, lo cual conlleva una mayor captura de antígenos vacunales y produce, a su vez, una migración más eficiente de los mismos a los ganglios linfáticos regionales. Además, la vacunación ID también ha demostrado superioridad en la capacidad de generar respuestas de inmunidad celular Th1 ^(5,6).

Porcilis® PRRS aplicada con el dispositivo intradérmico IDAL tiende a generar mayor nivel de Ac virus neutralizantes y de manera más rápida que aplicada vía intramuscular⁽⁵⁾.

Porcilis® PRRS aplicada con el dispositivo intradérmico IDAL genera una respuesta celular mayor y más rápida que aplicada vía intramuscular⁽⁴⁾.

Estudios recientes han demostrado que Porcilis® PRRS aplicada vía ID es capaz de inducir inmunidad celular hasta 13 días post-vacunación⁽⁷⁾.

La inducción de inmunidad celular temprana es especialmente importante en casos de brotes agudos de enfermedad, donde la velocidad del establecimiento de la inmunidad de la vacunación será clave para su resultado como, por ejemplo:

• Vacunación de urgencia de cerdas frente a un brote agudo de PRRS.
• Vacunación de lechones que se infectan a edades tempranas, con poco tiempo entre la vacunación y la infección.

Referencias

1. Díaz et al. Virology 351 (2006) 249–25.
2. Prieto, et al. Proceedings of the 6th ESPHM Sorrento (2014).
3. Mateu et al. ESPHM 2024.
4. Martelli, et al.  Vaccine 27(2009).
5. Prieto C. Nuevas aproximaciones en la aplicación de Vacunas. Suis (2014).
6. Fariñas F. Bases de la vacunación intradérmica. Suis (2020).
7. Bourry, et al. VCM (2020), Lille, France.